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10.14053/j.cnki.ppcr.202308017

泽布替尼在B细胞恶性肿瘤治疗中的研究进展

引用
泽布替尼是我国自主研发的一款口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)选择性小分子抑制剂,通过与BTK结合抑制BTK磷酸化,从而阻断B细胞受体(BCR)信号通路和下游多条信号通路,发挥抗肿瘤作用.在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)及华氏巨球蛋白血症(WM)等获批适应证中显示出良好疗效,且耐受性较传统化疗或化学免疫方案更优.在其他类型的B细胞恶性肿瘤中,泽布替尼也逐步走进临床视野.本文结合近年来最新的临床数据,概述泽布替尼在B细胞恶性肿瘤治疗中的研究进展.

B细胞恶性肿瘤、布鲁顿酪氨酸激酶、BTK抑制剂、华氏巨球蛋白血症、泽布替尼

26

R733.72;R979.1;R5

2023-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

760-764

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1673-0070

21-1516/R

26

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