不同诱导剂量环泊酚联合舒芬太尼用于经阴道超声取卵术的临床观察

摘要：

目的 分析不同剂量环泊酚联合舒芬太尼用于经阴道超声引导取卵(TVOR)的有效性及安全性.方法 选择2022年2月1日至3月31日在北部战区总医院接受经阴道超声引导双通道穿刺针取卵术的患者120例.按照环泊酚不同剂量分为0.4 mg/kg组(C1)、0.6 mg/kg组(C2)和0.8 mg/kg组(C3),三组镇痛药舒芬太尼剂量均为0.06μg/kg.记录患者各项生命体征、脑电双频指数(BIS)、苏醒时间、手术操作时间、环泊酚用量、不良反应发生情况及术后30 min视觉模拟评分(VAS)、改良警觉/镇静评分(MOAA/S).结果 C2组(7.5％)、C3组(2.5％)术中体动发生率低于C1组(57.5％),差异有统计学意义(P<0.05).C1组(5.0％)、C2组(7.5％)呼吸系统不良事件发生率低于C3组(42.5％),差异有统计学意义(P<0.05).C3组环泊酚诱导剂量平均约为60 mg,苏醒时间约为10 min,与C1、C2组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 环泊酚0.6 mg/kg联合舒芬太尼可为经阴道超声双通道无痛取卵提供良好的镇静镇痛作用,且呼吸系统不良事件发生率低,具有一定的临床应用价值.

关键词：环泊酚、舒芬太尼、经阴道超声取卵术

所属期刊栏目：25

分类号：R713.42;R614;R285.6

资助基金：辽宁省自然基金项目2020-MS-041

在线出版日期：2023-02-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1108-1111