右美托咪定对膝关节置换患者术后睡眠质量及早期功能恢复的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.14053/j.cnki.ppcr.202211012

右美托咪定对膝关节置换患者术后睡眠质量及早期功能恢复的影响

引用
目的 探讨不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼静脉自控镇痛(PCIA)对老年患者膝关节置换术后睡眠质量和早期膝关节功能恢复的影响.方法 选择2021年8月-2022年1月我院收治的行膝关节置换术的患者114例,随机分为右美托咪定高剂量组(High-Dex组)、右美托咪定低剂量组(Low-Dex组)和对照组(C组).C组予舒芬太尼1.5μg/kg+托烷司琼6 mg,High-Dex组在C组基础上给予右美托咪定0.05μg/(kg?h),Low-Dex组在C组基础上给予右美托咪定0.025μg/(kg?h).比较患者术后阿森斯失眠量表(AIS)评分、关节活动度(ROM)、NRS疼痛评分(静息、夜间、运动).比较各组患者自控镇痛按压次数、补救镇痛及术后不良反应发生率.结果 与C组比较,Low-Dex组患者术后第2、3天AIS评分降低(P<0.05),High-Dex组患者术后第1、2、3、7天AIS评分降低(P<0.05).与C组比较,Low-Dex组患者术后第3天关节活动度更大(P<0.05),High-Dex组患者术后第2、3天关节活动度更大(P<0.05).Low-Dex组患者术后48 h静息NRS疼痛评分、第2晚夜间NRS疼痛评分低于C组(P<0.05),High-Dex组患者术后48 h及72 h的静息NRS疼痛评分、第2天及第3天的夜间NRS疼痛评分和活动时NRS疼痛评分均低于C组(P<0.05).相关分析结果显示,术后3 d夜间NRS疼痛评分与AIS评分存在明显正相关关系(r=0.516,r=0.582,r=0.604,P<0.05),术后第2、3、7天的关节活动度与活动时NRS疼痛评分存在明显相关性(r=-0.847,r=-0.865,r=-0.674,P<0.05).结论 右美托咪定复合舒芬太尼PCIA能通过改善患者术后疼痛,进而改善膝关节置换患者术后睡眠质量和早期膝关节功能恢复.0.05μg/(kg?h)右美托咪定复合舒芬太尼能更好地改善术后睡眠质量和疼痛,促进早期膝关节功能恢复.

膝关节置换术、术后睡眠障碍、右美托咪定、功能恢复、疼痛

25

R687.4;R473.6;R285.6

国家自然科学基金81200858

2022-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1016-1021

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

25

2022,25(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn