10.14053/j.cnki.ppcr.202102005
基于整合药理学的当归抗动脉粥样硬化的作用机制研究
目的 基于整合药理学,研究当归抗动脉粥样硬化(Atherosderosis,AS)的作用机制.方法 借助中药整合药理学平台(TCMIP V2.0),预测分析当归抗动脉粥样硬化的机制及其药效物质基础.结果 当归抗动脉粥样硬化的17种有效成分,直接或间接作用于PPARG(过氧化酶体增殖物激活受体)、APOE(载脂蛋白E)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、炎性趋化因子(CCL2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、MTTP(微粒体三酰甘油转移蛋白)等26个核心药靶,这些药靶作用涉及胆固醇跨膜转运、胆固醇酯代谢、炎症反应、脂质氧化修饰、PPARα 活性基因的表达等10条主要调控通路.结论 可预测当归中部分有机酸和挥发油成分主要通过PPARG、MTTP靶标作用炎症及脂质代谢通路对抗AS的发生.
当归、动脉粥样硬化、网络药理学、物质基础、分子机制
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陕西省重点研发计划项目;陕西省大学生创新创业项目;咸阳市重大科技专项计划项目
2021-03-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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