10.14053/j.cnki.ppcr.201912012
二甲双胍通过PI3K-AKT-MDm2通路对PCOS患者子宫内膜的影响
目的 探讨二甲双胍通过PI3 K-AKT-MDm2通路对多囊卵巢综合征(PCOs)患者子宫内膜的影响.方法 收集2016年2月至2019年1月我院诊治的86例PCOS患者,使用数字法随机分为达英-35治疗组(对照组)和二甲双胍+达英-35治疗组(观察组),每组43例.另外,选择我院16例非PCOS患者正常子宫内膜组织作为非PCOS对照组.比较两组治疗前后FSH、LH、T、HOMA-IR、BMI.阴道超声测量卵巢体积及子宫内膜厚度.免疫组化染色检测子宫内膜PI3K、p-AKT、AKT、MDm2蛋白表达.结果 治疗前,两组PCOS患者FSH、LH、T、HOMA-IR、BMI、左右侧卵巢体积和子宫内膜厚度比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组FSH、LH、T、HOMA-IR、BMI低于对照组,左右侧卵巢体积和子宫内膜厚度小于对照组(P <0.05).PCOS患者子宫内膜PI3K、p-AKT、AKT、MDm2蛋白染色评分高于非PCOS对照组(P<0.05,P<0.01),对照组子宫内膜PI3K、p-AKT、AKT、MDm2蛋白染色评分高于观察组(P<0.01).结论 二甲双胍通过抑制PCOS患者子宫内膜PI3K-AKT-MDm2通路,抑制子宫内膜的增殖.
二甲双胍、多囊卵巢综合征、PI3K-AKT-MDm2通路、子宫内膜
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2017年度江苏省妇幼保健协会科研项目FYX201719
2020-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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