964例丹红注射液不良反应报告关联规则分析

摘要：

目的 对丹红注射液药品不良反应(ADR)报告进行一般情况及关联规则分析,为临床合理用药提供参考.方法 应用SPSS Modeler软件,对四川省药品不良反应监测中心2010年1月至2017年12月丹红注射液ADR报告进行关联规则分析.结果 共964份有效报告,超过50％的病例为60岁及以上的老年人,ADR累及皮肤及其附件、心血管及呼吸等系统.严重ADR表现中,"皮肤及其附件损害+心血管系统一般损害+初次用药时发生ADR"等组合置信度可达100％;一般ADR报告中,"心血管系统一般损害+皮肤及其附件损害+初次用药时发生ADR"组合置信度可达77.273％.结论 丹红注射液ADR病例多为一般类型,涉及不同器官和组织的ADR与患者自身年龄、原患疾病有很大关系,因此,在临床用药之前应做出安全评估.

关键词：丹红注射液、药品不良反应、关联分析

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资助基金：四川省卫计委重点研究项目;四川省卫计委科研课题项目;四川省人民医院院级科研基金临床研究;转化项目;四川省省级公益性科研院所基本科研业务专项课题

在线出版日期：2020-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1096-1100