10.14053/j.cnki.ppcr.201906014
妊娠期高血压疾病患者采取不同浓度罗哌卡因用于程序化间断硬膜外给药分娩镇痛的比较研究
目的 比较0.06％与0.1％的罗哌卡因用于程序化间歇硬膜外给药(Programmed intermittent epidural bolus,PIEB)联合患者自控镇痛(Patient-controlled epidural analgesia,PCEA)进行分娩镇痛在妊娠期高血压疾病患者中的效果.方法 选取本院2017年1-12月收治的116例妊娠期高血压疾病孕妇,按随机数表法分为观察组与对照组,各58例.两组均采取PIEB联合PCEA,观察组麻醉方案:0.06％罗哌卡因+0.5 μg/ml舒芬太尼,对照组麻醉方案:0.1％罗哌卡因+0.5 μg/ml舒芬太尼.比较两组自然分娩率,穿刺前即刻(T0)、给药15 min(T1)、给药30 min(T2)、给药2 h(T3)、宫口开全时(T4)、第二产程中感觉到最大缩宫痛时(T5)的VAS评分,第一产程、第二产程、镇痛持续时间,罗哌卡因消耗量,舒芬太尼消耗量,缩宫素使用率,新生儿1 min Apgar评分＜8分发生率,以及不良反应总发生率.结果 观察组的自然分娩率为68.97％(40/58),对照组为67.24％(39/58),两组自然分娩率比较差异无统计学意义(P＞0.05),最终两组分别纳入40例和39例患儿进行分析.两组不同时点的VAS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组第一产程、镇痛持续时间、舒芬大尼消耗量比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组第二产程短于对照组,罗哌卡因消耗量低于对照组,差异有统计学意义(P ＜0.05).两组均未见新生儿1min Apgar评分＜8分与运动阻滞.两组缩宫素使用率与不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PIEB联合PCEA下低浓度罗哌卡因(0.06％)联合舒芬太尼(0.5μg/ml)可满足妊娠期高血压疾病产妇的镇痛需求,并可缩短第二产程、减少罗哌卡因用量,对产妇与胎儿均较为安全,与0.1％罗哌卡因+0.5 μg/ml舒芬太尼相比更具优势.
分娩镇痛、罗哌卡因、舒芬太尼、程序化间断硬膜外给药、妊娠期高血压
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温岭市科技局计划项目2016C31BE0016
2019-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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