参灵固本丸在痰湿证候乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效分析

摘要：

目的 研究参灵固本丸在痰湿证候乳腺癌患者新辅助化疗中的临床疗效.方法 应用随机数字表法将参与研究的70例患者分为2组,每组35例.对照组乳腺癌患者应用新辅助化疗,治疗组患者采取参灵固本丸联合化疗,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗后,两组中医症状评分显著改善(P＜0.05),且治疗后两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).近期疗效比较,治疗组为85.7％,对照组为77.1％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组患者生活质量改善率高于对照组(82.8％ vs.57.6％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生情况优于对照组(P＜0.05).治疗组平均PFS为9.2个月,对照组为8.8个月,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参灵固本丸联合化疗可改善乳腺癌新辅助化疗相关不良反应,提高患者的生活质量.

关键词：乳腺癌、新辅助化疗、参灵固本丸、无进展生存期

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资助基金：国家公益性行业专项基金201402020;科技部十二五重大新药创制平台子课题2012ZX-09303016-002;2017年辽宁省中医药临床学专科能力建设项目;2017年沈阳市委科教工委双服务重点项目

在线出版日期：2018-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：790-793