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10.14053/j.cnki.ppcr.201805020

基于HPLC波长切换法对芪归通便合剂中六种成分的含量测定

引用
目的 建立高效液相波长切换法同时测定芪归通便合剂中6种成分的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);以甲醇-乙腈(1∶1)与0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;柱温30℃.结果 松果菊苷、毛蕊花糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ 6个成分在12.09 ~241.80 μg/mL(r =0.999 2)、5.51~110.20 μg/mL(r =0.999 5)、2.55 ~51.00 μg/mL(r=0.999 8)、3.94~78.80 μg/mL(r =0.999 1)、2.08 ~41.60μg/mL(r =0.999 9)、1.91 ~ 38.20μg/mL(r=0.999 4)范围内,与峰面积线性关系良好;平均加样回收率(RSD)分别为99.47% (RSD=1.08%)、98.37%(RSD=1.54%)、96.99%(RSD=1.40%)、98.05%(RSD=0.88%)、98.70%(RSD =1.25%)、97.64%(RSD=0.98%).结论 本文建立的HPLC波长切换法同时测定芪归通便合剂中的6个成分含量,可作为芪归通便合剂全面可靠的质量控制方法.

芪归通便合剂、松果菊苷、毛蕊花糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、波长切换法

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2018-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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