基于医院集中监测对参麦注射液临床用药安全性的再评价研究

摘要：

目的 研究参麦注射液不良反应 (ADR) 发生率、临床表现及影响因素等.方法对我院2014年8月至2016 年12月使用参麦注射液的住院患者进行研究, 记录患者基本信息、ADR 发生时间、临床表现及转归等.结果 共纳入监测病历1 425 份, 用于心肌梗死、冠心病、病毒性心肌炎等疾病的辅助治疗, 其中共发生 ADR 34 例, ADR 发生率为2. 38％, 主要累及器官以皮肤及附件、中枢神经系统和呼吸系统为主, 与中药注射剂、抗菌药物联合用药时较易发生不良反应.经统计学检验, 不同性别、不同年龄段、给药浓度在0. 08 ～ 0. 32 mL/mL范围内不良反应发生率差异无统计学意义 (P ＞ 0. 05);肿瘤患者、用药时间≤1 d 的ADR 发生率差异有统计学意义 (P＜0. 05).所有不良反应给予相应对症干预措施后明显好转, 无加重或死亡患者.结论 临床中应严格按照参麦注射液说明书中推荐的用法用量使用.同时, 建议厂家及时完善药品说明书.

关键词：参麦注射液、药物不良反应、合理用药、医院集中监测

所属期刊栏目：21

在线出版日期：2018-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：94-97