中国人群MTHFR C677T基因多态性与静脉血栓症相关性的Meta分析

摘要：

目的 探讨中国人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与静脉血栓症(VTE)发病风险的相关性.方法 计算机检索PubMed、CNKI和万方等数据库中中国人群MTHFR C677T基因多态性与静脉血栓症相关性研究的有关文献,应用RevMan 5.3.5软件对符合纳入及排除标准的研究进行Meta分析.结果 最终纳入文献10篇,病例组938例,对照组1 157例.各基因模型异质性均不明显(I2≤50％),均采用固定效应模型进行数据合并.基因频率对比中,突变基因T与野生基因C相比,患VTE的OR为1.53(95％CI为1.34～1.74);显性模型中,突变杂合基因型CT+突变纯合基因型TT与野生纯合基因型CC相比,患VTE的OR为1.65(95％ CI为1.37～1.99);隐性模型中,TT与CC +CT相比,患VTE的OR为1.80(95％CI为1.42 ～2.28);共显性模型中,TT与CC相比,患VTE的OR为2.37(95％ CI为1.79 ～3.13),CT与CC相比,患VTE的OR为1.47(95％ CI为1.21 ～1.80).结论 在中国人群中,MTHFR 677突变基因T可使VTE发病风险增加.

关键词：中国人群、静脉血栓症、亚甲基四氢叶酸还原酶、基因多态性、Meta分析

所属期刊栏目：20

分类号：R44;R39

资助基金：河北省卫生厅医学科学研究重点课题20100130

在线出版日期：2017-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1004-1008