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10.14053/j.cnki.ppcr.201703022

玄麦甘桔中指标性成分血药浓度的UPLC-MS/MS法测定及药代动力学研究

引用
目的 建立玄麦甘桔颗粒中指标性成分甘草苷和哈巴俄苷在大鼠血浆中的超高效液相-质谱/质谱定量测定方法,并研究其体内药动学过程.方法 色谱柱:菲罗门Kinetex C18柱(50 mm×3 mm,2.6 μm);柱温:20 ℃;流动相为0.1%甲酸(A)-乙腈(B);梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;进样量:5 μL.采用ESI源,多反应监测模式(MRM)负离子模式下检测各成分血药浓度.6只雄性大鼠灌胃玄麦甘桔颗粒药液后分别于给药后0.03、0.08、0.16、0.33、0.67、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h,眼内眦取血0.5 mL测定血药浓度,并用DAS 3.0 软件计算药动学参数.结果 以芦丁为内标,甘草苷、哈巴俄苷的检测范围分别为0.78~50.0 ng/mL(r=0.997 9)和1.66~106.10 ng/mL(r=0.995 8).方法回收率>82.3%,日内精密度与日间精密度RSD均<8.8%.甘草苷、哈巴俄苷大鼠体内的t1/2分别为(3.46±2.08)、(3.28±1.17)h,Cmax分别为(27.55±21.12)、(16.28±14.53)μg/L,tmax分别为(0.31±0.19)、(0.33±0.18)h,AUC0~12 h分别为(48.82±11.35)、(64.85±46.70)μg ·h/L.结论 该方法快速、灵敏,重复性好,可用于玄麦甘桔颗粒2种指标性成分在大鼠体内的药代动力学研究.

玄麦甘桔颗粒、甘草苷、哈巴俄苷、超高效液相色谱-质谱/质谱、药动学

R28;R92

河北省卫生厅青年科技课题ZL20140340;河北省中医药管理局指导性项目2014152

2017-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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