二甲双胍与西格列汀对非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏FGF21及SREBP-1cmRNA表达的影响

摘要：

目的：比较二甲双胍及西格列汀对高脂饮食诱导大鼠肝脏 FGF21 mRNA及SREBP-1c mRNA的作用。方法将60只SD大鼠随机分为正常组20只（普通饲料，NC组）及高脂组40只（高脂饮食，HF组），喂养8周后，每组随机抽取10只，比较后证实HF组NAFLD模型成功建立。继将HF组分3组：二甲双胍干预组（ HF﹢M，10只）[加二甲双胍500 mg／（ kg·d）]、西格列汀干预组（ HF﹢XI，10只）[加西格列汀10 mg／（ kg·d）]及高脂组（ HF1，10只）（等体积生理盐水）。灌胃8周末处死，检测血清丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（ AST）、总胆固醇（ TC）、三酰甘油（ TG）、游离脂肪酸（ FFA）含量，空腹血糖（ FBG）及胰岛素（ FINS）水平，计算胰岛素抵抗指数（ HOMA-IR）；HE染色观察肝脏病理形态学的变化；Real-time PCR检测肝组织FGF21 mR-NA及SREBP-1c mRNA表达的变化。结果两种药物均可降低血清ALT、AST活性（P﹤0.05），减少TC、TG、FFA含量，FBG、肝脏TG含量及HOMA-IR（ P﹤0.05）；西格列汀可明显改善大鼠肝脏脂肪变，效果优于二甲双胍；二甲双胍可下调肝组织SREBP-1c mRNA表达量，上调FGF21 mRNA表达量（ P﹤0.01），而西格列汀可同时降低肝脏FGF21 mRNA及SREBP-1c mRNA表达量（P﹤0.01）。结论西格列汀与二甲双胍均可有效减少肝脏TG含量，但西格列汀改善肝组织病理变化较二甲双胍明显，而二甲双胍减轻 HOMA-IR强于西格列汀；同时，二者均可不同程度影响肝组织SREBP-1c与FGF21 mRNA表达量。

关键词：二甲双胍、西格列汀、非酒精性脂肪性肝病

所属期刊栏目：19

分类号：R57;R5

资助基金：上海中医药大学后备业务专家培养；上海市卫生局项目

在线出版日期：2016-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：532-536