妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘诊断性治疗中的应用及评价
目的：评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘( CVA)诊断性治疗中的作用，以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿，给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1~2周后，根据咳嗽严重程度评分将其分为诊断性治疗阳性组(A组)和诊断性治疗阴性组(B组)。 A组继续给予妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗2周；B组根据初步诊断，给予相应的药物治疗2周。记录妥洛特罗贴剂在儿童CVA诊断性治疗中的灵敏度、特异度及起效时间，并对A组最终诊断为CVA的患儿进行疗效观察及安全性评价。结果①妥洛特罗贴剂诊断性治疗儿童CVA的灵敏度为98．78%，特异度为87．50%，平均起效时间为(12．15±2．58) d。②妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗后，临床控制率较诊断性治疗期显著增高(P<0．05)，而总有效率有增高趋势。③与基线期相比，妥洛特罗联合孟鲁司特钠治疗对日间及夜间症状均有显著改善(P<0．05)。④总体用药依从性及用药满意度均较好，不良反应发生率仅为3．06%。结论妥洛特罗贴剂可作为儿童CVA的诊断性治疗药物，诊断性治疗时间以2周为宜。妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠在治疗儿童CVA上具有协同作用，可达到更好的疗效。
咳嗽变异性哮喘、妥洛特罗贴剂、孟鲁司特钠、儿童
R97;R72
2014-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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