爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床疗效研究
目的 探讨爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床疗效.方法 选取2011年1月至2013年12月来我院就诊的恶性原发性肝癌患者68例,依据分层随机分组方法将患者分为治疗组与对照组,每组34例.治疗组予以静滴爱必妥,第1周初始剂量400 mg/m2,以后250 mg/m2,1次/周;联合CDDP化疗方案.对照组予以CDDP化疗方案.两组均治疗8周.观察两组患者治疗前及治疗8周后肝功能,以及治疗后的总缓解率(RR)及临床受益率(CBR),同时比较两组患者治疗前及治疗2、4、6、8周后的血清甲胎蛋白(AFP).结果 治疗前两组患者指标无明显差异(P＞0.05),治疗8周后,治疗组患者总有效率(61.76％)及临床受益率(85.29％)均明显高于对照组的35.29％及61.76％ (P ＜0.05),而治疗组治疗2、4、6、8周后的血清甲胎蛋白明显低于对照组;同时,治疗8周后,治疗组患者的肝功能明显优于对照组(P＜0.05).两组患者均无皮肤过敏症状及消化道不适等不良反应.结论 相比于仅采用CDDP化疗方案来治疗恶性原发性肝癌,应用爱必妥联合CD-DP化疗方案能更好地缓解患者的病情,改善中晚期患者的肝功能,提高治疗的总体效果,值得临床推广使用.
爱必妥、CDDP化疗方案、恶性原发性肝癌、甲胎蛋白、缓解率
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R72;R73
2014-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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