利奈唑胺联合莫西沙星治疗重症肺炎的观察与评估分析
目的 观察利奈唑胺联合莫西沙星治疗重症肺炎的临床疗效及安全性.方法 选取70例重症肺炎患者并随机分为2组.对照组35例,静脉滴注利奈唑胺治疗,600 mg,bid;观察组35例,在对照组基础上加用莫西沙星,0.4g,qd,均治疗1~2周.观察两组患者临床症状、体征改善时间,并进行疗效评定.在两组患者治疗期间严密监测血尿常规及肝肾功能等,观察两组患者不良反应发生情况.结果 观察组体温恢复正常时间为(2.5±1.2)d,肺部炎症明显吸收时间为(9.3±2.1)d,对照组分别为(3.9±1.0)d、(11.2±2.3)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组痰色颜色改变时间短于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).观察组总有效率为91.43%,对照组为71.43%,观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均无明显肝肾功能毒性反应,观察组有4例(11.43%)发生不良反应,对照组有2例(5.71%)发生不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 利奈唑胺联合莫西沙星治疗重症肺炎可提高抗菌效果,促进患者肺部炎症吸收,改善患者各项症状,疗效显著,不良反应轻微.
利奈唑胺、莫西沙星、重症肺炎
16
R96;R56
2014-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1101-1103