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散结镇痛胶囊联合曼月乐治疗子宫腺肌病临床效果及安全性评价

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目的 探讨散结镇痛胶囊联合曼月乐治疗子宫腺肌病的临床效果及安全性.方法 选择我院收治的子宫腺肌病患者为研究对象,根据入院先后随机分为观察组和对照组,对照组患者采用曼月乐治疗,观察组采用散结镇痛胶囊联合曼月乐治疗.观察两组患者治疗前和治疗后6个月月经量、痛经程度、子宫体积、血清CA125水平等情况,同时对两组患者治疗后不良反应发生情况及生活质量进行对比分析.结果 经过6个月的治疗,观察组患者显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).两组患者子宫体积均较治疗前明显缩小(P<0.05或P<0.01),观察组子宫体积小于对照组(P<0.05).两组患者血清CA125均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),观察组血清CA125明显低于对照组(P<0.05).观察组患者生活质量PGWBI评分平均为(84.7±10.6)分,明显高于对照组的(72.4±9.7)分(P<0.01).观察组不良反应发生率为8.3%,对照组为26.5%,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 散结镇痛胶囊联合曼月乐治疗子宫腺肌病能发挥良好的协同作用,不仅能提高临床疗效、降低单用曼月乐的高风险,而且能明显改善患者的生活质量,在一定程度上提高了患者的用药依从性和满意度,值得临床推广.

散结镇痛胶囊、曼月乐、子宫腺肌病、安全性

16

R71;R98

2014-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1673-0070

21-1516/R

16

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