10.3969/j.issn.1673-0070.2012.09.001
依达拉奉对大鼠XRCC1和细胞凋亡的影响
目的 研究大鼠全脑缺血/再灌注不同时点海马CA1区神经元细胞凋亡与DNA修复蛋白XRCC1的变化及相互关系,探讨依达拉奉对神经元细胞凋亡与DNA修复蛋白表达的影响.方法 SD大鼠108只,随机平均分为假手术组(SH组)、缺血再灌注组(IR组)和依达拉奉干预组(ED组).采用四血管阻塞法建立大鼠全脑缺血再灌注模型,干预组经腹腔注射依达拉奉.分别于再灌注后2、6、12、24、48、72 h处死大鼠,提取脑海马部组织.原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡;免疫组织化学方法检测DNA修复蛋白XRCC1的表达.结果 TUNEL法:SH组凋亡率较低,IR组凋亡率于缺血再灌注6 h开始明显增多,48 h凋亡率达到最高.IR组与SH组凋亡率比较,差异有统计学意义(P<0.01).ED组在6 h后各时点凋亡率较IR组降低(P<0.01).免疫组化方法:SH组XRCC1在各时点表达较为明显;IR组XRCC1表达在缺血再灌注2 h开始下降,6 h后下降明显,持续到72 h,与SH组比较差异有统计学意义(P<0.01);ED组XRCC1表达量降低不明显,各时点与IR组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 依达拉奉通过减缓XRCC1表达的下降,促进DNA损伤修复,从而阻止锥体细胞凋亡,进而起到脑保护作用.
脑、缺血/再灌注损伤、XRCC1、依达拉奉
15
H31;R73
国家自然科学基金资助项目30571790
2012-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
537-540