基因多态性对华法林个体化药量作用的临床分析

摘要：

目的 探讨细胞色素氧化酶P450(CYP2C9)和环氧化物还原酶复合体(VKORC1)基因型与华法林个体化剂量的关系.方法 应用PCR-RFLP方法,检测临床长期口服华法林患者(362例)的VKORC1-1639及CYP2C9-1061A/C多态性,并按其基因型分组,分别比较VKORC1和 CYP2C9不同基因型间的平均华法林剂量.结果病例检测出VKORC1-1639 AA基因型273例(75.4%)、AC基因型81例(22.3%)及CC基因型8例(2.3%).CYP2C9基因检测AA型321例(88.7%)、AG基因型34例(9.5%)、GG型7例(1.8%).两组VKORC1和CYP2C9各基因型分布差异无统计学意义(P>0.05).VKORC1不同基因型间患者所需华法林平均剂量GA、GG组明显高于AA组(P<0.01).携带CYP2C9基因型的患者(AG+GG)组华法林平均剂量要低于AA组(P<0.05).结论 华法林应用剂量偏低可能与VKORC G-C和CYP2C9 A-G转变有关.VKORC1 AA型占多数可能是中国汉族人群所需华法林剂量普遍较低的重要原因.

关键词：华法林、基因多态性、给药模型

所属期刊栏目：15

分类号：R81;R58

在线出版日期：2012-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：196-198