10.3969/j.issn.1673-0070.2010.05.013
左卡尼汀大鼠体内肠吸收动力学的研究
目的 考察左卡尼汀在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法 应用大鼠在体肠回流试验装置,应用UV法和HPLC法,分别测定肠循环液中酚红和左卡尼汀的量.结果 左卡尼汀在药物浓度为0.5、1、2 mg/mL时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.187 4、0.179 8、0.174 2/h;不同pH值(7.9、6.5、4.8)时的吸收速率常数分别为0.179 8、0.325 9、0.484 9/h;在十二指肠、空肠、回肠的吸收速率常数分别为0.180 5、0.209 8、0.209 7/h.结论 不同的药物浓度、不同肠段对药物在肠道的吸收无显著影响;随着pH值的减小,左卡尼汀的Ka值显著增大;药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.
左卡尼汀、吸收动力学、肠
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R96;R94
2010-11-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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