复方氯胺酮口服液对大鼠胃NMDAR1、GABAA R表达的影响

摘要：

目的 通过动物实验,观察复方氯胺酮口服液(Compound ketaminc oral solution,CKOS)对大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的影响,探讨其对胃肠动力的调节机制,井进一步评价其临床应用的安全性.方法 选择雄性、健康SD大鼠50只,随机分10个时间点,每个时间点5只大鼠.0点为对照组,经灌胃器注2μL/g生理盐水,其他各点将CKOS[含氯胺酮(Ketamine,KET)100 mg/kg,咪达唑仑(Midazulum,MID)10 mg/kg]灌入胃内.采用免疫组化和原位杂交的方法 ,观察服药后10个点大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的变化.显微(荧光)图像分析系统对切片进行采集分析.结果 用CKOS后10 min,NMDAR1表迭开始减少,15～120 min NMDAR1明显减少,240 min时开始恢复,但仍然低于对照组.360 min时仍未恢复到正常水平.用CKOS后30 min,GABAAR表达开始增加,60～90 min GABAAR表达明显增加,240 min时开始恢复,360 min时恢复到正常水平.结论 CKOS抑制胃排空可能与其能够抑制胃NMDAR1受体的表达、增强GABAA受体的表达有关.

关键词：鼠、咪达唑仑-氯胺酮口服液、NMDAR1、GABAAR、胃肠转运

所属期刊栏目：13

分类号：R61;R-3

资助基金：辽宁省自然基金20062085;辽宁省教委基金05L461

在线出版日期：2010-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：83-86