国产低分子肝素对阿霉素肾病大鼠尿蛋白的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1673-0070.2009.05.002

国产低分子肝素对阿霉素肾病大鼠尿蛋白的影响

引用
目的 探讨国产低分子肝素海普宁是否具有降低大鼠阿霉素肾病蛋白尿,减轻足突细胞损害的作用.方法 健康雄性SD大鼠尾静脉一次性注射阿霉素6.5 mg/kg建立肾病模型,按给药方法分3组:对照组(5只):静脉注射生理盐水的同时,腹腔注射生理盐水,每日1次,接2 mL/Kg给予;肾病组(25只):静脉注射阿霉素的同时,腹腔注射生理盐水,每日1次,按2 mL/kg给予;治疗组(25只):静脉注射阿霉素的同时,腹腔注射海普宁,每日1次,按200 IU/kg给予(海普宁按100 IU/mL溶解).各组均于0 d、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d收集24 h尿液,对照组于第28天,肾病组及治疗组于收集尿液结束当天各取大鼠5只,留取肾组织及血液标本进行检测.结果 与对照组相比,肾病组0 d、3 d尿蛋白无增加(P>0.05),从第7天开始增加(P<0.05),随时间延长逐渐增多,21 d、28 d达高峰,28 d与21 d相比,尿蛋白稍增加,但无统计学意义(P>0.05);治疗组尿蛋白演变过程与肾病组相似,亦第7天开始增加(P<0.05),第21天、28天达高峰,但与等天数肾病组相比,尿蛋白明显减少(P<0.05).与对照组相比,肾病组血清ALB于第7天开始下降(P<0.05),第14 d天迭最低值,第21天、第28天较14 d稍升高,但仍处低水平状态,无统计学差异(P>0.05);治疗组AIB下降过程与肾病组相近,但比同等天数肾病组及治疗组下降的少(P<0.05).肾病组TG、ChoL第14天开始升高(P<0.05),第21天迭高峰,第28天较21 d下降(P<0.05);治疗组与同等天数肾病组相比增高较少(P<0.05).光镜:肾病组:于第7天可见蛋白管型,14 d较易见到蛋白管型,第21天、28天肾小球出现轻度系膜增生性改变,可见大量蛋白管型及间质纤维化;治疗组与肾病组相比,蛋白管型明显减少,无间质纤维化.电镜:肾病组:于第3天可见到足突融合,第14天最明显,第21天、28天出现足突细胞变形,体积变大,胞质中微丝增多,毛细血管袢闭塞、充血,大量红细胞填塞,内皮细胞孔消失,基底膜正常;与肾病组相比,治疗组足突细胞融合明显减轻,无毛细血管袢闭塞及足突细胞变形和体积增大.结论 国产低分子肝素海普宁具有降低大鼠阿霉素肾病蛋白尿的作用,而且这种作用可能通过稳定足突细胞结构实现.

国产低分子肝素、阿霉素肾病、蛋白尿

12

R72;R44

辽宁省博士启动基金20071055

2009-12-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

308-311

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

12

2009,12(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn