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10.3969/j.issn.1673-0070.2005.06.008

尼莫地平的溶出度测定

引用
目的测定A、B、C、D四个厂家的尼莫地平制剂的溶出度(其中A为国外药品生产企业),评价该药制剂质量.方法定量分析法采用紫外分光光度法,溶出度以人工胃液及人工肠液(均不含酶)为介质,采用转蓝法测定.结果 A和B生产的尼莫地平片的溶出度明显高于C和D生产的尼莫地平制剂的溶出度.将四个厂家溶出度曲线用相似因子法分析:B、C、D三家的产品与A的产品的溶出度均不相似,但与C和D相比B的产品的溶出度明显接近与A.结论市售尼莫地平制剂仅溶出度检测就出现明显变异性,说明国产尼莫地平的质量有显著差异性.

尼莫地平、片剂、胶囊、溶出度、相似因子

8

R917(药物基础科学)

2006-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

8

2005,8(6)

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