基于网络药理学探讨柴胡干预帕金森病的作用机制

摘要：

目的 通过网络药理学技术分析柴胡干预帕金森病(PD)的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出柴胡的有效成分和潜在作用靶点,并通过ChemMapper网站补充柴胡成分靶点信息,利用人类基因数据库(GeneCards)和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)筛选出PD相关的靶点,基于在线软件Ven-ny分析获得柴胡与PD的共同靶点,并使用Cytoscape软件构建"柴胡有效成分—靶点"网络图,应用STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络图,并对共同靶点进行PPI网络拓扑分析,筛选出核心靶点.利用Rstudio软件对共同靶点进行GO分析及KEGG通路富集分析,各取前20位进行可视化构建.最后通过Cytoscape软件构建KEGG通路关系网络图.结果 从数据库中筛选出柴胡17个有效成分和746个对应靶点,与PD共同的靶点有172个,其中核心靶点28个.乙酸芳樟酯、黄芩苷、茵陈黄酮、山柰酚、柴胡皂苷、槲皮素、豆甾醇等为柴胡主要有效成分.核心靶点包括AKT1、INS、TNF、CASP3、IL-6、TP53、VEGFA等.GO富集分析主要涉及基因表达、MAP激酶活性的正调控、老化、凋亡、细胞增殖、MAPK级联正调控等生物过程.KEGG通路富集分析显示,癌症通路、脂质和动脉粥样硬化通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路等可能是柴胡干预PD的作用机制.结论 柴胡可能是通过多成分、多靶点、多信号通路起到干预PD的作用.

关键词：网络药理学、柴胡、帕金森病、作用机制

所属期刊栏目：4

分类号：R285(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;广西中医脑病临床研究中心项目;广西高等学校高水平创新团队;卓越学者计划项目

在线出版日期：2023-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：13-20