犬瘟热病毒Vero细胞悬浮产业化培养工艺研究
为克服犬瘟热疫苗现有生产工艺的缺陷,试验采用10g/L Cytodex-1型微载体,按每个微载体15~20个细胞的细胞接种量接种至微载体培养Vero细胞,细胞培养液为10%NBS的DMEM培养液.结果显示,当细胞密度达到8×106 CFU/mL时接种犬瘟热病毒,最佳培养时间30 h,接毒剂量按照MOI为0.1接种犬瘟热病毒液;当细胞病变达到50%时,病毒感染细胞时间为30 h,收获毒液.按照上述摸索生产工艺参数,收获的犬瘟热病毒液的病毒液滴度每病毒含量≥108.5TCID50/0.1 mL.将收获的病毒液冻存及下游相关的灭活处理,作为制备犬瘟热疫苗的抗原.研究表明,试验大幅度提升犬瘟热病毒培养量,效价批间差异性均一,实现了产业化反应器悬浮培养代替细胞工厂的技术路线.
犬瘟热、Vero细胞、反应器、悬浮培养
S858.292(动物医学(兽医学))
2022-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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