鹅细小病毒辽宁分离株全基因测序与遗传演化分析
为研究辽宁地区鹅细小病毒的遗传演化及分子生物学等特征,参考GenBank已公布的鹅细小病毒DY16毒株设计8对引物,对辽宁分离株全基因分段进行扩增并测序,采用DNAMEN软件将测序结果依次拼接后进行序列比对分析.结果 表明:辽宁分离株基因序列全长5106 bp,并命名为LNGPV20.基因组5'端和3'端具有一致的末端倒置重复序列(ITR),均由444个碱基组成,包括362个碱基配对形成的回文茎部、43个碱基构成的泡区以及39个碱基不参与序列的反向互补配对.辽宁分离毒株与14个毒株全基因序列同源性在93.2%~98.9%之间,表明国内鹅细小病毒全基因序列同源性较高,可能是近年来养鹅业迅速发展,鹅苗流通增加,交叉感染所致.
鹅、细小病毒、全基因测序、遗传进化分析、辽宁省
S855.3(动物医学(兽医学))
辽宁省自然科学基金2019-ZD-0827
2021-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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