基于鸽新城疫病毒M基因实时定量PCR检测方法的建立
研究通过比对鸽源和鸡源新城疫病毒M基因的序列,找到其差异位点并在保守区设计引物和TaqMan探针,建立了一种可以特异性检测鸽新城疫病毒的实时荧光定量PCR方法.以鸽新城疫病毒M基因阳性质粒为模板制作标准曲线并对检测方法的指标进行系统评价.结果 显示,该方法的标准曲线为方程为:y=-3.3341ogX+37.837,相关系数R2=0.992;重组质粒标准品检测下限为1×101 copies/μL,比普通PCR灵敏100倍;特异性试验显示,该方法与鸡新城疫病毒不同毒株及其他常见禽类病毒无交叉反应;重复性试验的组间及组内的变异系数均小于2%,说明本研究建立的实时定量PCR检测方法敏感性高、特异性强、重复性好,可应用于鸽新城疫病毒的早期检测,为鸽新城疫病毒的防控提供了技术支持.
新城疫病毒、M基因、实时荧光定量PCR、方法建立、鸽
S854.4(动物医学(兽医学))
辽宁省自然科学基金计划指导项目2019-ZD-0827
2020-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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