利用CRISPR/Cas9技术构建PRVGD株gI和gE缺失毒株及其生物学特性研究

摘要：

本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对本实验室分离得到的PRV GD株的gI和gE基因进行基因敲除,经蚀斑纯化结合PCR鉴定的方法获得gI和gE基因缺失毒株,命名为PRV GD-delgI/gE.试验测定了该基因缺失病毒在PK-15细胞中培养的一步生长曲线及其对小鼠的致病力.试验结果表明,与亲本毒株PRV GD株相比,PRV GD-delgI/gE在PK-15细胞中的繁殖能力有轻微降低,对小鼠的毒力明显降低,且该基因缺失病毒遗传稳定,可作为新型PRV疫苗的候选毒株,并为针对变异毒株的控制和新型疫苗的研制奠定了一定的基础.

关键词：猪伪狂犬病病毒、CRISPR/Cas9、基因缺失、生物学特性

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：猪重要疫病的诊断与检测新技术研究2016YFD0500600

在线出版日期：2020-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：6-11