G8P[1]型牛轮状病毒的分离鉴定及序列分析
为了对大庆地区患有腹泻疾病的舍饲牛进行病原鉴定,通过RT-PCR方法对病料进行检测,将轮状病毒阳性样品接种MA104细胞进行病毒分离,扩增分离株VP7、VP4片段,将扩增产物纯化后连接在pMD18-T载体上,转化到大肠杆菌TOP10感受态细胞中进行亚克隆,将鉴定为阳性的重组质粒进行序列测定,并利用DNA Star与GenBank上的参考序列进行同源性分析.结果表明,从样品中分离到1株BRV毒株,将其命名NX23.核苷酸序列分析表明,分离株NX23属于G8P[1]型轮状病毒,确认了G8P[1]型牛轮状病毒在我国的流行,为我国BRV分子进化及其RV分子流行病学的进一步研究奠定基础.
轮状病毒、VP7、VP4、序列分析、牛
S852.653(动物医学(兽医学))
黑龙江省自然科学基金联合引导项目JJ2019LH0144
2019-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
12-16