PCV3和PCV2双重PCR鉴别诊断方法的建立及应用
本研究根据GenBank中报道的PCV2和PCV3毒株全基因组序列,设计两对特异性引物,建立了一种多重PCR鉴别诊断方法,两种病毒的预期扩增片段分别大小分别为1007 bp和505 bp.通过对扩增条件的优化,获得最佳的反应体系为25μL体系,最佳退火温度为56℃.该鉴别方法可以同时扩增PCV3和PCV2的特异性片段,而猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、轮状病毒(RV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪德尔塔冠状病毒的基因组及阴性对照均未扩增出任何条带.该方法对PCV3和PCV2的最低检出量均为10 ng/μL.对采自湖北省内规模化猪场的260份淋巴结样品检测.结果显示,PCV3阳性率为16.9％(44/260),PCV2阳性率为46.5％(121/260),PCV3和PCV2混合感染率为4.6％(12/260),双重PCR检测与测序分析的符合率为100％.结果表明,本研究建立了一种简便、灵敏、稳定可靠且特异性强的双重PCR鉴别诊断方法,可为临床样品中PCV3和PCV2的快速鉴别诊断及流行病学研究提供技术支持.
猪环病毒3型、猪圆环病毒2型、双重PCR、鉴别诊断、流行病学
S858.8(动物医学（兽医学）)
国家重点研发计划2016YFD0500703;湖北省农业科技创新中心项目2016-620-000-001-026;农业部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室开放课题2018ZD156
2019-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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