鸡柔嫩艾美尔球虫HAP2基因的克隆与原核表达
为研究鸡柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)HAP2(hapless2/generative cell-specific)蛋白的抗原性,根据Gen-Bank发表的HAP2基因的cDNA序列(Gene ID:25252561)ORF设计1对引物,用RT-PCR方法从柔嫩艾美耳球虫配子体总RNA中扩增HAP2基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接后进行测序和序列分析,将测序正确的HAP2基因亚克隆入原核表达载体pET32a,转化宿主菌E.coli RGB,在IPTG诱导下进行原核表达.结果在20℃诱导12 h条件下成功表达了HAP2融合蛋白大小为41 ku,并应用磁珠纯化的方法纯化了重组蛋白,获得了HAP2融合蛋白,为进一步研究HAP2的抗原性奠定基础.
柔嫩艾美尔球虫、HAP2基因、原核表达
S855.9(动物医学(兽医学))
锦州医科大学大学生创新训练项目201819;辽宁省自然科学基因博士启动项目20180540040
2019-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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