辽宁地区猪伪狂犬病毒病原学检测与遗传演化分析
本研究利用实时荧光定量PCR方法筛选伪狂犬病毒阳性样品,建立PCR方法特异性扩增阳性毒株LNP-1株gD、gE基因,并进行测序及遗传演化分析.结果表明LNP-1株gD、gE基因与近年来我国流行毒株遗传关系接近.通过基因序列比对发现,LNP-1株gD基因与经典疫苗毒株Bartha株gD基因相比在831-836位之间存在连续6个碱基插入,并有多个A-G替换,gE基因在第142~144位和1488~1490位分别存在GAC和CGA碱基插入,符合近年国内伪狂犬变异毒株gE基因突变特征,推断其为伪狂犬变异毒株.从而为判断辽宁地区流行伪狂犬毒株类型,伪狂犬净化和疫苗选择提供参考.
猪伪狂犬病毒、gD基因、gE基因、检测、遗传演化分析
S858.28(动物医学(兽医学))
2018-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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