牛轮状病毒拮抗人源宿主细胞RLRs通路关键因子的分析
目前以牛轮状病毒为亲本的人-牛重配口服疫苗临床试验保护效果不佳,可能与免疫抑制有关.为了探讨牛轮状病毒对人源宿主RLRs免疫通路的影响,将牛轮状病毒UK株感染Caco-2细胞6 h/12 h/24 h后,检测IRF3、IRF7、R.IG-I和MDA5在转录和蛋白水平变化;构建UK-NSP1/NSP1△IRF3质粒分别转染及NSP1分别与IRF3/RIG-I/MDA5共转染293T细胞4 h/8 h/12 h后,western-blot分析IRF3、RIG-I和MDA5蛋白含量变化.结果显示,UK毒株感染组中各基因转录水平均有所上升,RIG-I和MDA5蛋白含量略有上升,IRF3蛋白含量逐渐下降;NSP1转染组中IR.F3蛋白含量逐渐下降,RIG-I和MDA5无明显变化;NSP1△IRF3转染组中各蛋白均无明显变化;NSP1共转染组中IR.F3含量逐渐下降,另两组含量均逐渐上升.表明,UK株感染后可能激活了人源宿主细胞先天性免疫RLRs通路,但UK-NSP1能够介导人IR.F3蛋白降解,而且需要IRF3结合结构域参与,一定程度上桔抗宿主免疫.
轮状病毒、NSP1、RLPs、先天性免疫
S855.3(动物医学（兽医学）)
黑龙江省自然科学基金C2015042;国家自然科学青年基金项目31502098、31201909;黑龙江博士后科研启动资助项目LBH-Q13134
2017-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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