广西猪链球菌2型毒力因子CPS基因的克隆测序与同源性分析
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10.3969/j.issn.1672-9692.2014.06.003

广西猪链球菌2型毒力因子CPS基因的克隆测序与同源性分析

引用
本试验通过PCR方法对17株广西猪源猪链球菌2型(SS2)荚膜多糖(CPS)基因cps2J片段进行了扩增、克隆测序,同源性分析结果表明,17株广西SS2的cps2J基因核苷酸和氨基酸的同源性分别在91.9%~99.8%和89.1%~99.7%;菌株可以分为I群和II群,包括5株发病猪源菌株的16株菌均分在I群,II群只有GXWX193株。I群菌株的CPS基因核苷酸和氨基酸的同源性分别在96.8%~99.8%和94.6%~99.7%,与参考菌(荷兰Netherland、猪源菌株江苏ZYS8和四川SC17、人源菌株江苏98015)的核苷酸和氨基酸的同源性分别在96.4%~99.9%和94.1%~100%。II群菌株与参考菌株的核苷酸和氨基酸同源性分别在91.3%~92.4%和89.1%~91.0%。17株广西猪源SS2菌株的cps2J基因序列变异程度小。

猪链球菌2型、CPS基因、克隆测序、同源性分析

S852.61(动物医学(兽医学))

广西科技攻关项目0815009-3-7广西猪群“高热病”发病、流行和防治模型的研究。

2014-07-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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现代畜牧兽医

1672-9692

21-1515/S

2014,(6)

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