10.3969/j.issn.1672-9692.2012.03.028
牛病毒性腹泻病毒RT-PCR诊断方法的建立
根据已发表的牛病毒性腹泻病毒株的基因序列,分析合成了一对扩增跨幅为190bp左右的引物,对牛病毒性腹泻病基因I型或基因II型的毒株进行RT—PCR扩增,结果是取得了与预期大小一致的RT-PCR产物,而对照样品的扩增全为阴性;该方法最低可检测到0.10遗的牛病毒性腹泻病毒RNA。
牛病毒性腹泻病毒、RT—PCR诊断
S852.2(动物医学(兽医学))
2012-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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