10.3969/j.issn.1672-9692.2008.10.015
普通PCR试验应注意问题的探讨
@@ 普通PCR试验的原理是在反转录酶的作用下,以RNA为模板,以引物为起点合成与RNA模板互补的cDNA链.在Taq DNA聚合酶的作用下,经过高温变性、低温退火、中温延伸的循环,使特异DNA片断的基因拷贝数放大倍.
试验、基因拷贝数、作用、模板、反转录酶、低温退火、聚合酶、中温、原理、引物、循环、互补、合成、变性
R39;R3
2009-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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