蚓激酶成熟肽的原核表达及纯化

摘要：

应用PCR技术扩增获得蚓激酶成熟肽基因,并按相应的阅读框架克隆入表达载体pGEX-4T中谷胱甘肽S-转移酶(GST)的下游.重组质粒转化大肠杆菌Rosetta株,分别在1.0 mmol/L IPTG、37℃和0.1 mmol/L IPTG、28℃条件下诱导,蚓激酶成熟肽-GST融合蛋白获得了高效表达,且后者得到了可溶性蛋白.经SDS-PAGE证实所表达的融合蛋白产物相对分子量与预期的53 kD相符.并且以等电点和亲和层析的方法对表达出的可溶性蛋白进行了纯化.

关键词：蚓激酶、成熟肽、原核表达、纯化

分类号：Q555(酶)

资助基金：新材料领域项目2002AA206653

在线出版日期：2006-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：43-45