10.3969/j.issn.1009?976X.2017.03.008
肝再生磷酸酶-3上调转化生长因子-beta促进结肠癌LoVo细胞侵袭的机制研究
目的 探讨转化生长因子-beta(TGF?beta)通路在肝再生磷酸酶?3(PRL?3)促进结肠癌细胞侵袭和转移中的作用机制.方法 酶联免疫吸附试验ELISA检测实验组与对照组结肠癌细胞TGF?beta水平表达差异,Transwell侵袭小室法检测LoVo细胞侵袭能力变化,Western blot检测相关通路蛋白水平变化.结果 ELISA实验检测结肠癌细胞转染PRL?3后,稳定表达PRL?3的LoVo细胞(LoVo?P)与对照组(LoVo?C)相比,TGF?beta表达明显升高(114±11 pg/mL比56±8 pg/mL,P<0.01).Transwell侵袭实验提示不同浓度的TGF?beta中和抗体(1、10、100 ng/mL)作用LoVo?P后其侵袭能力逐渐降低,对照组穿膜细胞数为142.7±11.3个,实验组分别为96.1±8.2、67.3±9.4、48.6±6.4个(P<0.05).蛋白印记实验提示PI3K/AKT信号通路参与了其诱导侵袭的过程,使用PI3K抑制剂LY294002(10 mg/mL)后,LoVo?P的AKT磷酸化蛋白的表达水平降低2.5倍(P<0.05).结论 PRL?3能诱导结肠癌LoVo细胞分泌TGF?beta,激活PI3K/AKT信号通路进而促进结肠癌LoVo细胞侵袭.
肝再生磷酸酶-3、结肠癌、转化生长因子-beta、侵袭
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R735.3+5(肿瘤学)
广东省科技计对外科技合作项目2013B051000025,2015A050502021;广东省医学科研基金B2014133;广东省自然科学基金2014A030313054
2017-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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