10.3969/j.issn.1009?976X.2017.03.002
miRNA?135a在肝癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨miRNA?135a(miR?135a)在肝癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用实时荧光定量PCR检测20例肝癌组织及其癌旁组织中miR?135a的表达水平,并通过脂质体介导的方法将miR?135a模拟物(miR?135a mimics)转染肝癌细胞株HepG2,采用实时荧光定量PCR测定转染后细胞中miR?135a的表达水平;通过平板克隆实验和MTT法分别检测转染后细胞克隆形成率和存活率的变化,并对miR?135a调控相关靶细胞的基因表达水平进行检测,观察miR?135a在肝癌细胞维持正常功能中的作用.结果 通过对20例肝癌组织及其癌旁组织中miR?135a的表达水平进行检测,结果miRNA?135a的表达在正常组织中相对更高,且两组之间存在显著性差异(P<0.05);与阴性对照组比较,转染miR?135a mimics后HepG2细胞中miR?135a表达水平显著提高(P<0.05),而形成单克隆能力和细胞存活率均显著下降(P<0.05),同时转染组细胞中与miR?135a细胞调控相关靶基因FOS、PI3、Jak2、Stat3的mRNA表达量相较于NC组均显著降低(P<0.05),表明miR?135a表达提高后抑制细胞形成单克隆能力并降低存活率.结论 miR?135a在正常组织和肝癌组织中差异表达,同时当miR?135a表达提高时抑制肝癌细胞形成单克隆能力和降低细胞存活率,表明miR?135a可能通过一些相关靶基因直接或间接调控HepG2肝癌细胞的存活,在肝癌的发生过程中可能起到作用,miR?135a可能成为临床治疗肝癌和预后的重要靶点.
miR?135a、HepG2细胞、miR?135amimics、肝癌
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R735.7(肿瘤学)
2014年广州市医药卫生科技一般引导项目20141A010111;广州市增城区人民医院青年医学人才培育基金2015-QN-004;广州市科技计划项目2013J4100081;广州市卫生局项目20141A011117,20151A011112;国家自然科学基金81372565
2017-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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