Nature：抗巨噬细胞治疗后的肿瘤转移风险

摘要：

单核细胞是循环系统内巨噬细胞的前体，在从血液循环进入肿瘤细胞后，单核细胞分化成为巨噬细胞。单核细胞聚集和分化形成肿瘤相关巨噬细胞的过程，是由肿瘤或其转移灶释放的信号分子来调节的。其中之一是C-C趋化因子配体2（CCL2），一种吸引表达CCL2受体的单核细胞的蛋白质，该受体被称作CCR2。如果阻止CCL2和表达CCR2的单核细胞的结合，可以抑制巨噬细胞进入乳腺癌小鼠模型体内位于肺部的转移灶，从而延缓肿瘤转移，延长小鼠生存期。在人体内， CCL2的高水平表达及巨噬细胞渗入肿瘤细胞的数量，与某些癌症类型较差的预后呈现相关性，这其中就包括乳腺癌。由于肿瘤转移至机体重要器官，常常是造成癌症死亡的主要原因，因此，阻止CCL2可能会成为一个对抗乳腺癌、乃至其它类型肿瘤转移的有效方法。 Bonapace等人报道了他们针对小鼠所进行的研究发现：尽管持续阻断巨噬细胞的功能可以抑制肿瘤进展，但是，一旦此类治疗停止，将促进其快速重返肿瘤细胞，以出乎意料的速度加速肿瘤转移。

机标关键词：细胞治疗、肿瘤转移、肿瘤相关巨噬细胞、单核细胞、肿瘤细胞、抗乳腺癌、转移灶、小鼠模型、趋化因子配体、高水平表达、重要器官、肿瘤进展、循环系统、血液循环、信号分子、细胞聚集、细胞分化、体内、受体、癌症

分类号：R73;R81

在线出版日期：2015-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：727-727