10.3969/j.issn.1674-8468.2022.02.002
何首乌治疗雄激素性脱发的分子机制:基于生物信息学和分子对接方法
目的 揭示何首乌治疗雄激素性脱发的分子机制并提供潜在的药物靶点.方法 使用中医药分子机制生物信息学数据库和5个疾病基因数据库建立何首乌有效成分-雄激素性脱发靶点网络和蛋白互作网络,依据拓扑学分析进行核心子网络筛选,并进行GO和KE GG富集分析.对连接度最高的10个基因做分子对接.结果 根据何首乌有效成分和疾病潜在靶点交集得到1357个共同靶基因.经拓扑学分析最终筛选得到由67个基因组成的核心子网络.KEGG富集结果显示何首乌主要通过调节炎症反应、细胞凋亡、氧化应激、自噬等通路发挥生物学功能.分子对接显示PIK3 CA-大黄素、PIK3CA-大黄酚、PIK3CA-扁蓄苷和PIK3CB-大黄素结合能均<-9 kcal/mol.结论 何首乌治疗雄激素性脱发的机制可能通过大黄素介导PI3K/Akt通路调控PIK3CA和PIK3CB的表达来调控细胞凋亡.此外还涉及抑制炎症反应、氧化应激以及诱导黑色素生成等过程.
何首乌、大黄素、网络药理学、细胞凋亡、PI3K/Akt通路
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R285.5;R742;R575.2
国家自然科学基金;广东省自然科学基金;广东省扬帆计划引进紧缺拔尖人才项目;东莞市社会发展科技重点项目
2022-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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