持久性豆状角化过度症的临床、病理及免疫组化特征研究

摘要：

目的:提高对持久性豆状角化过度症的认识,探讨其临床、病理、免疫组化特征及治疗方法.方法:分析1例持久性豆状角化过度症患者的临床、病理、免疫组化特征及治疗方法.结果:本例为19岁的男性患者,因四肢多发性红棕色角化性丘疹8年就诊.皮肤组织病理检查示:表皮显著角化过度,棘层萎缩变薄,真皮乳头层有致密的淋巴细胞带状浸润.免疫组化检查示:真皮浸润的淋巴细胞绝大部分是CD3+T淋巴细胞,CD4+T淋巴细胞明显多于CD8+T淋巴细胞.患者经异维A酸口服及外用治疗1月后,皮损变平,目前该患者还在随访中.结论:持久性豆状角化过度症是一种临床少见的角化性皮肤病,CD4+T细胞介导的免疫反应在HLP的发病中可能起着重要的作用,异维A酸口服及外用治疗该病有效.

关键词：持久性豆状角化过度症

所属期刊栏目：15

分类号：R758.5+3(皮肤病学与性病学)

在线出版日期：2008-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：6-8