基于网络药理学研究灯盏花素抗胰腺癌的分子机制研究

摘要：

目的:探讨灯盏花素(BVP)治疗胰腺癌(PC)潜在靶点及分子机制.方法:通过整合GeneCard、SwissTargetPrediction等数据库疾病和药物相关靶点,利用Venny网(https://bioinfogp.cnb.csic.es/tools/venny/取基因靶点交集,通过Cytoscape3.7.2软件构建药物-作用靶点-疾病网络和STRING数据库构建共同靶点蛋白的蛋白互作网络;通过Metascape网站对共同基因靶点进行GO和KEGG富集分析,最后实验验证.结果:筛选出BVP与胰腺癌共同基因靶点30个.GO富集、KEGG共富集分析,涉及癌症通路、PI3K-AKT、HIF-1、MAPK、NF-κB、P53等6个信号通路.电镜下发现BVP能够诱导胰腺癌BXPC-3出现凋亡小体;流式实验证实:BVP能够诱导BXPC-3细胞凋亡(P<0.05);蛋白印记(WB)显示BVP处理后能够下调Bcl-2的表达.结论:BVP能够使胰腺癌BXPC-3细胞发生凋亡,其机制可能调控下调Bcl-2、上调TNF-α表达,促使凋亡的发生.

关键词：灯盏花素、胰腺癌、网络药理

所属期刊栏目：27

分类号：R285.5;R979.1;R739.4

资助基金：广西自然科学基金项目;广西医科大学特色新型智库项目;广西医科大学课题

在线出版日期：2022-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：234-238