10.3969/j.issn.1671-301X.2021.01.013
老年支气管哮喘急性发作期糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特治疗的NLR、PLR、CRP水平及疗效观察
目的:探讨老年支气管哮喘急性发作期糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特治疗的NLR、PLR、CRP水平及疗效.方法:选取2017年5月-2020年5月收治的老年支气管哮喘急性发作期患者122例为研究对象,根据其治疗方案,分为研究组(n=52)和对照组(n=70).对照组在去除诱因、氧疗等常规治疗的基础上采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂雾化吸入治疗,1-2吸/次,2次/d,连续治疗3个月.研究组在对照组治疗的基础上,口服孟鲁斯特,10 mg/次,1次/d,睡前口服,连续治疗3个月.评价比较两组疗效.检测比较两组治疗前和治疗后(治疗3个月)的中性粒细胞与淋巴细胞比值(Neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、血小板与淋巴细胞比值(Platelet to lymphocyte ratio,PLR)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平.统计比较两组不良反应发生率.结果:研究组治疗有效率为96.15%(50/52),高于对照组的84.29%(59/70),差异有统计学意义(P<0.05).与同组治疗前比较,两组治疗后的NLR、PLR、CRP水平均降低(P<0.05).研究组治疗后NLR、PLR、CRP水平均低于对照组(P<0.05).两组声嘶、眼部疼痛不适、溃疡、口腔念珠菌感染等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:老年支气管哮喘急性发作期糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特治疗可有效控制炎症反应并提高治疗效果,且安全可靠.
老年、支气管哮喘、急性发作期、糖皮质激素、孟鲁斯特、NLR、PLR、疗效
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2021-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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