10.3969/j.issn.1671-301X.2017.03.016
COPD患者使用噻托溴铵吸乐装置转换为能倍乐装置的效果研究
目的:评估慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者吸入噻托溴铵由吸乐装置转换为能倍乐装置的影响.方法:以2016年3月至2016年8月使用噻托溴铵吸乐装置的42例COPD患者为研究对象.观察由噻托溴铵吸乐转换到能倍乐前及转换后4周、8周症状评分,药物相关不良事件,肺功能和对吸入装置评价.结果:转换装置后36例患者完成8周的随访.平均FEV1转换前、转换后4、8周分别为(1.09±0.43)L,(1.12±0.39)L和(1.13±0.40)L,无统计学差异.除了咳嗽,由吸乐转换为能倍乐后在咽部不适、排尿困难、声嘶、口干等方面无明显差异.转换后4周6例患者吸入能倍乐出现咳嗽;继续吸入能倍乐后5例咳嗽得到缓解;关于吸乐使用步骤中最难操作的是缓慢深吸入,其次是屏气;而能倍乐最难操作的是按下药物释放按钮并同时缓慢深吸气,其后是屏气10秒、打开防护套装入药瓶和装好防护套.大多数患者认为两种装置都容易使用,但28例倾向选择能倍乐装置.结论:从吸乐转换到能倍乐是容易、安全的,两者疗效相似,但转换为能倍乐早期容易引起咳嗽.
慢性阻塞性肺疾病、噻托溴铵、吸乐、能倍乐
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R94;R56
广东省医学科研基金C2014036,A2014001
2017-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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