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10.3969/j.issn.1671-301X.2016.06.005

BCG-LPS对哮喘小鼠气道炎症和气道反应性的影响

引用
目的:观察不同剂量BCG?LPS在不同干预时间对哮喘小鼠气道高反应性及气道炎症的干预作用。方法:将Balb/c雌鼠随机分为哮喘模型组、NS对照组和BCG?LPS干预组,根据干预的时间和干预制剂剂量的不同将干预组分为:-7LPS1μg、-7LPS10μg、-7LPS100μg、10LPS1μg、10LPS10μg、10LPS100μg、17LPS1μg、17LPS10μg、17LPS100μg组;在末次激发48 h后,测定各浓度级乙酰甲胆碱激发下的增强的呼气间歇(Enhanced Pause,Penh)值,将其与小鼠激发前吸入NS后的Penh的百分比(Penh%NS)作为其气道反应性评价指标,并对肺泡灌洗液进行细胞学分析。结果:(1)气道反应性:-7LPS1μg组在Mch为25-50 mg/ml之间的Penh%NS显著低于哮喘组(P<0.05);-7LPS10μg、17LPS10μg和NS组在Mch为3.12-50 mg/ml之间的Penh%NS,显著低于哮喘组(P<0.05);-7LPS100μg和17LPS100μg组在Mch为12.5-50 mg/ml之间的Penh%NS显著低于哮喘组(P<0.05)。(2)气道炎症:-7LPS10μg组的BALF Eos%显著低于哮喘组;-7LPS10μg组的BALF Eos%显著低于-7LPS1μg、-7LPS100μg、10LPS10μg和17LPS10μg组(P<0.05)。结论:BCG?LPS能降低哮喘小鼠的气道高反应性,减轻哮喘小鼠的气道炎症,早期(-7天)中小剂量的干预效果较佳。

支气管哮喘、卡介苗、脂多糖、气道高反应性、气道炎症

21

R-3;R56

2017-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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44-1539/R

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2016,21(6)

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