10.3969/j.issn.1671-301X.2007.03.026
抑制cyclin D1基因小发夹RNA(shRNA)表达质粒的构建
目的:通过构建抑制cyclin D1基因小发夹RNA(shRNA)真核表达载体系统,为肿瘤基因治疗提供实验依据.方法:利用基因重组技术构建靶向cyclin D1 RNA干扰(RNAi)表达质粒,双酶切鉴定电泳及测序分析构建的质粒是否成功;Western Blot分析转染前后K562细胞cyclin D1蛋白表达的变化.结果:体外合成的64个碱基成功插入到预计位点,并且与设计序列完全一致;Western Blot分析结果显示转染所构建的质粒能明显下调K562细胞cyclin D1基因表达.结论:质粒的成功构建为研究其抑制cyclin D1基因表达,发挥抗肿瘤效应以及与放、化疗联合的协同效应打下基础.
细胞周期素D1、RNA干扰、小发夹RNA
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R3(基础医学)
2007-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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213-215