10.3969/j.issn.1000-5846.2008.01.023
一种快速检测植物病毒RNA蓄积量的竞争PCR方法
用Oligo6.6软件在pUC18上设计1对比目的基因多100~200 bp的内参引物,摸索了目的基因和内参共同扩增的竞争PCR反应条件,测定了嘧肽霉素处理对烟草组织中烟草花叶病毒RNA相对含量的影响,同时用间接ELISA方法验证了该方法.试验结果表明:竞争PCR的方法能够快速、相对准确的测定植物组织中病毒RNA蓄积量的变化情况.
竞争PCR、嘧肽霉素、烟草花叶病毒.
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O278;S435
国家高技术研究发展计划863计划2001AA247011;国家烟草专卖局资助项目国烟科[2002]187号
2008-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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