辣椒种质遗传多样性分析

摘要：

采用SSR标记方法,应用20对多态性SSR引物对311份国内外辣椒种质的DNA进行扩增,统计电泳检测结果,使用Powermaker 3.25软件计算等位基因数和变异范围,采用Neighbor-Joining法应用DARwin 6.0软件进行聚类分析,STRUCTURE 2.3软件进行群体遗传结构分析.结果表明,20对引物共扩增出263个等位基因,每个位点的变异范围为2～16个,平均每位点13.15个等位基因,每个位点PIC值变异范围为0.12～0.91,平均为0.823;基于Neighbor-Joining聚类方法将311份辣椒种质分为3组;进一步群体结构分析可将种质划分为3个群体,不同群体间的界限十分明显,且群体间的基因渗透较高.

关键词：辣椒、种质资源、遗传多样性、群体结构、SSR分析

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资助基金：国家重点研发计划资助2017YFD0101903, 2016YFE0205500;国家自然科学基金项目资助31401868;湖北省技术创新专项资助2016ABA095,2016ABA087;现代农业产业技术体系建设专项资金资助CARS-23-G28

在线出版日期：2018-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1-8,13