合规称量,远见之道

摘要：

《药品记录与数据管理要求( 试行)》已于2020 年12 月1 日起实施,其要求"从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当根据活动的需求,采用一种或多种记录类型,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯".制药行业数据合规是安全的底线.为了确保药品的生产质量,必须对整个制药设备的操作、运行严格把控,并对其获得的追溯数据进行监控.

在线出版日期：2022-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：40-41